Privacy Policy

INFORMATIVA PRIVACY AI SENSI ART. 13 DEL REGOLAMENTO EUROPEO N. 679/2016

Privacy Policy Sito Web e Area Riservata Fondazione IRC

LA NOSTRA PRIVACY POLICY

In questa pagina si descrivono le modalità di gestione del sito in riferimento al trattamento dei dati personali degli utenti che lo consultano. Si tratta di un’informativa che è resa anche ai sensi dell’art. 13 del Regolamento Europeo n. 679/2016 (di seguito per brevità “GDPR”) a coloro che interagiscono con i servizi web della Fondazione IRC per la protezione dei dati personali, accessibili per via telematica a partire dall’indirizzo: www.fondazioneirc.org/  corrispondente alla pagina iniziale del sito ufficiale della Fondazione IRC Italian Resusitation Council ETS e https://ar.fondazioneirc.org, corrispondente alla pagina iniziale del portale web (Area rieservata) della Fondazione IRC. L’informativa è resa solo per il sito della Fondazione IRC e non anche per altri siti web eventualmente consultati dall’utente tramite link. L’informativa si ispira anche alla Raccomandazione n. 2/2001 che le autorità europee per la protezione dei dati personali, riunite nel Gruppo istituito dall’art. 29 della direttiva n. 95/46/CE, hanno adottato il 17 maggio 2001 per individuare alcuni requisiti minimi per la raccolta di dati personali on-line, e, in particolare, le modalità, i tempi e la natura delle informazioni che i titolari del trattamento devono fornire agli utenti quando questi si collegano a pagine web, indipendentemente dagli scopi del collegamento. La Raccomandazione e una descrizione di sintesi delle sue finalità sono riportate sul sito del Garante della Privacy www.garanteprivacy.it

1. FINALITA’ DEL TRATTAMENTO

I Suoi dati personali ci sono stati forniti e saranno trattati esclusivamente per finalità strettamente connesse e strumentali alle medesime di seguito descritte.

Obiettivo principale della Fondazione Italian Resuscitation Council ETS è quello di offrire un supporto psicologico ai sopravvissuti ad arresto cardiaco, effettuando al contempo ricerche ad-hoc con specialisti del settore per individuare le aree di maggior difficoltà incontrate nel momento di ritorno alla quotidianità. Parallelamente, la Fondazione si propone di operare in ottica di sensibilizzazione dell’opinione pubblica e di sostegno alla nascita di gruppi trasversali di supporto. La Fondazione non ha fini di lucro e nasce con l’intento di integrare e completare le attività proprie dell’associazione Italian Resuscitation Council, che promuove la salvaguardia della vita umana tramite la diffusione della rianimazione cardiopolmonare, promuovendo il supporto ai sopravvissuti all’arresto cardiaco.

La Fondazione Italian Resuscitation Council ETS si propone, altresì, di:

Supportare il disagio dei sopravvissuti ad arresto cardiaco e delle loro famiglie offrendo supporto psicologico, creando una rete informativa e coinvolgendo le istituzioni nelle problematiche specifiche;

Supportare il disagio dei familiari e di chi ha partecipato alla rianimazione di soggetti deceduti a seguito di arresto cardiaco;

Promuovere la ricerca nell’ambito delle problematiche neuropsicologiche dei sopravvissuti da arresto cardiaco con particolare interesse verso:

– Caratterizzazione epidemiologica delle possibili condizioni neuropsicopatologiche del sopravvissuto: deficit cognitivi, dell’apprendimento e della memoria; sindrome post traumatica da stress; disturbi dell’adattamento; disturbi di ansia; e disturbi dell’umore;

– Valutazione della qualità della vita tramite test di auto-valutazione soggettiva da parte del sopravvissuto e valutazioni oggettive da parte di clinici;

– Valutazione dell’accettazione e dell’impegno richiesto a quanti assistono, compresi i soccorritori;

– Valutazione dell’efficacia dei test di valutazione per l’individuazione del disagio neuropsicologico del sopravvissuto;

– Valutazione dell’efficacia degli interventi disponibili per il supporto psicologico del sopravvissuto e dei familiari;

– Identificazione e valutazione di nuovi interventi miranti alla riduzione delle conseguenze neuropsicopatologiche a carico del sopravvissuto e comunque per il supporto psicologico del sopravvissuto e dei familiari.

1.1 GESTIONE DELLA REGISTRAZIONE ALL’AREA RISERVATA E FORNITURA DI SUPPORTO SPECIALISTICO

La presente informativa è destinata a tutti coloro che intendono avvalersi di servizi di supporto offerti dalla Fondazione IRC, procedendo con la compilazione del questionario informativo per la raccolta dati, dedicato alle persone sopravvissute all’arresto cardiaco o ai loro “caregiver” e accessibile esclusivamente previa registrazione all’area riservata della Fondazione IRC, all’indirizzo web: https://ar.fondazioneirc.org. Lo scopo della raccolta dati è quello di comprendere meglio e trovare risposte sempre più adeguate ai bisogni delle persone che affrontano il ritorno a una vita regolare a seguito di un evento di estrema gravità come l’arresto cardio-circolatorio. Con specifico riferimento alla raccolta dati, iscrivendosi alla piattaforma internet della Fondazione IRC l’utente avrà la possibilità di creare un proprio profilo dove verrà richiesto di rilasciare i propri dati personali (nome, cognome, data di nascita, C.F., ecc.) e compilare un questionario funzionale alla valutazione della presenza di eventuali disturbi e difficoltà incontrate a seguito dell’arresto cardiaco, dopo la dimissione dall’ospedale (o dell’arresto cardiaco occorso al proprio caro/a, per i “caregiver”).

Le informazioni ottenute verranno trattate e trasmesse ai professionisti o eventuali istituti specialistici selezionati (medici, ospedali, psicologi, altri specialisti, ecc.) ai fini della fornitura puntuale del supporto richiesto, identificato e codificato a seguito dell’analisi delle informazioni fornite.

La compilazione del questionario, su base volontaristica, trattando aspetti specifici, è riservata alle persone interessate ad accedere ai servizi messi a disposizione dalla Fondazione IRC, sopravvissute a un arresto cardiaco o ai loro famigliari/partner (”caregiver”). La compilazione del questionario è obbligatoria per l’accesso ai servizi di supporto messi a disposizione dalla Fondazione IRC e avviene con la seguente modalità:

1. Nella fase iniziale, a seguito della creazione della propria utenza all’interno dell’area riservata del sito della Fondazione IRC, in modo da poter ricevere eventuale assistenza e poter effettuare confronti in momenti successivi, nell’ambito della valutazione dell’efficacia degli interventi portati a termine in collaborazione con gli esperti incaricati dalla Fondazione IRC.

Tipologia di Dati Trattati: Dati anagrafici (nome, cognome, data di nascita, C.F.), dati di contatto (email, telefono), dati particolari relativi alla salute (art. 9 GDPR) connessi all’arresto cardiaco e alle condizioni psico-fisiche successive.

La compilazione del questionario collegato alla propria utenza comporta il trattamento di dati relativi al Suo stato di salute. Tale trattamento avviene esclusivamente sulla base del Suo consenso esplicito, che Le verrà richiesto prima della compilazione, in conformità con l’art. 9, paragrafo 2, lettera a) del GDPR.

La base giuridica è il consenso esplicito dell’interessato ai sensi dell’art. 9, paragrafo 2, lettera a), del GDPR, nonché ai sensi dell’Art. 6, par. 1, lett. b) GDPR.

1.2 GESTIONE DELLE RICHIESTE DI CONTATTO E DEGLI INCONTRI A DISTANZA

Al momento della registrazione, il diretto interessato potrà richiedere di essere contattato dagli esperti incaricati dalla Fondazione IRC nell’ambito delle attività istituzionali della Fondazione, come ad esempio: supporto specialistico, attività riabilitativa, informazioni specifiche e relativa assistenza, partecipazione ai gruppi trasversali di supporto (o di auto aiuto, tra pari con eventuale moderazione di uno o più esperti), ecc. L’utente verrà, dunque, contattato direttamente da uno degli psicologi, medici e/o altri specialisti selezionati dalla Fondazione al fine di ricevere apposita consulenza volta a curare e risolvere eventuali patologie insorte a seguito di arresto cardiaco oppure dal coordinatore/rappresentante del gruppo di auto-aiuto tra pari (persone rianimate a seguito di un arresto cardiaco o loro famigliari/caregiver). A tal proposito i Suoi dati verranno trasmessi dalla Fondazione al personale individuato dal quale l’utente verrà direttamente contattato previo rilascio di apposito consenso.

La base giuridica è il consenso esplicito dell’interessato ai sensi dell’Art. 6, par. 1, lett. b) GDPR.

1.3 NEWSLETTER E MATERIALE INFORMATIVO

Qualora rilasci il Suo consenso, utilizzeremo i Suoi dati per inviare regolarmente la nostra newsletter via e-mail a seguito del consenso prestato. Nell’ambito dell’invio della newsletter memorizziamo i dati di contatto che ci ha fornito. È possibile annullare l’iscrizione alla newsletter in qualsiasi momento inviando un messaggio all’opzione di contatto descritta di seguito o tramite un link fornito a tale scopo nella newsletter. Dopo la cancellazione, cancelliamo il Suo indirizzo e-mail a meno che Lei non abbia espressamente acconsentito ad un ulteriore utilizzo dei Suoi dati, ferma restando ogni riserva di utilizzare i dati per le finalità consentite dalla legge. La newsletter viene inviata nell’ambito di un trattamento per nostro conto da un fornitore di servizi a cui trasmettiamo il Suo indirizzo e-mail per questo scopo.

I dati raccolti con lo scopo di utilizzo nei servizi “Newsletter” sono gestiti tramite il servizio “Mailchimp”. Mailchimp è un servizio di gestione indirizzi e invio di messaggi e-mail fornito da Mailchimp Inc. Mailchimp potrebbe consentire di raccogliere dati relativi alla data e all’ora di visualizzazione dei messaggi da parte dell’Utente, così come all’interazione dell’Utente con essi, come le informazioni sui click sui collegamenti inseriti nei messaggi. L’indirizzo e-mail dell’Utente potrebbe anche essere aggiunto a questa lista come risultato della registrazione per la partecipazione a uno degli eventi organizzati dalla Fondazione IRC, previo consenso informato.

Dati personali raccolti: Nome, Cognome, e-mail.

Luogo del trattamento: USA – https://mailchimp.com/legal/privacy/

Per l’invio della newsletter, la base giuridica del trattamento è il consenso ai sensi dell’art. 6, paragrafo 1, lettera a).

1.4 GESTIONE DELLA PARTECIPAZIONE A GRUPPI DI SUPPORTO (ES. CHAT)

I dati raccolti con lo scopo di utilizzo nei servizi “Chat” sono gestiti tramite il servizio “WhatsApp”. WhatsApp è un servizio di messaggistica fornito da WhatsApp LLC. WhatsApp potrebbe consentire di raccogliere dati relativi alla data e all’ora di visualizzazione dei messaggi da parte dell’Utente, così come all’interazione dell’Utente con essi. Il numero di telefono mobile dell’Utente viene aggiunto alla “chat” come risultato della registrazione al servizio di gruppi trasversali di supporto (o di auto-aiuto) messo a disposizione dalla Fondazione IRC.

Dati personali raccolti: Nome, Cognome, numero telefono mobile.

Luogo del trattamento: USA – https://www.whatsapp.com/legal/privacy-policy-eea

Gestione degli incontri a distanza con i specialisti incaricati dalla Fondazione IRC e nell’ambito delle attività dei gruppi trasversali di supporto

La Fondazione IRC offre agli utenti registrati in qualità di sopravvissuti a un arresto cardiaco o ai loro famigliari/caregiver la possibilità di partecipare a incontri in videoconferenza (webinar) personalizzati o di gruppo, mediante l’utilizzo di piattaforme che offrono tale servizio in completa autonomia, garantendo la sicurezza e il trattamento dei dati personali dei singoli partecipanti nel rispetto delle policy consultabili sui relativi siti web. Segue un elenco non esaustivo dei possibili fornitori del servizio di videoconferenza, unitamente al link alla loro privacy policy: Zoom (https://www.zoom.com/en/trust/privacy/?cms_guid=false&lang=it-IT), Google Meet (https://support.google.com/meet/answer/10382037?hl=it), Microsoft Teams (https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/blog/2020/04/06/microsofts-commitment-privacy-security-microsoft-teams/?msockid=2d5efc2170d464320eb0e8c971a3653a) ecc.. L’accesso alla teleconferenza è limitato al singolo utente, registrato come sopravvissuto a un arresto cardiaco, previa conferma dell’appuntamento con lo specialista dedicato oppure, per gli incontri nell’ambito dell’attività dei gruppi trasversali di supporto, agli utenti registrati come famigliari/caregiver della persona rianimata a seguito di un arresto cardiaco, previa adesione all’iniziativa, attraverso la condivisione del relativo link di invito e accesso al momento concordato per l’inizio della teleconferenza.

La base giuridica è il consenso esplicito dell’interessato ai sensi dell’Art. 6, par. 1, lett. b) GDPR.

1.5 RICERCA SCIENTIFICA

La Fondazione tratta i dati personali per finalità di ricerca scientifica nel settore delle conseguenze neuropsicologiche dell’arresto cardiaco, nel rispetto dell’art. 9 GDPR e delle garanzie previste dall’art. 89 GDPR. Il trattamento dei dati sanitari avverrà solo se strettamente necessario per le finalità di ricerca e sarà effettuato, a seconda dei casi, sulla base del consenso esplicito dell’interessato ai sensi dell’art. 9, par. 2, lett. a) GDPR oppure sulla base dell’art. 9, par. 2, lett. j) quando il trattamento è finalizzato esclusivamente alla ricerca scientifica o storica e sono adottate adeguate garanzie. Prima di qualsiasi utilizzo per ricerca i dati saranno, ove possibile, pseudonimizzati; i dataset destinati ad analisi aggregate o a pubblicazioni saranno anonimizzati in modo irreversibile. Sono adottate misure tecniche e organizzative adeguate per garantire la minimizzazione dei dati, la limitazione degli accessi al personale autorizzato, la cifratura in transito e a riposo e procedure di logging e controllo degli accessi; qualora il progetto presenti rischi elevati per i diritti e le libertà degli interessati sarà effettuata una valutazione d’impatto sulla protezione dei dati. I dati utilizzati per ricerca saranno conservati per il periodo strettamente necessario alla realizzazione dello studio e, in ogni caso, secondo le specifiche durate indicate nella policy di ricerca; prima della condivisione con terzi o della pubblicazione i dati saranno resi anonimi.

Al termine del percorso di supporto psicologico strutturato, con l’obiettivo di rendere possibile una valutazione oggettiva dell’utilità del supporto offerto da parte della Fondazione IRC, in un’ottica di miglioramento continuo dei servizi offerti da quest’ultima, come anche nell’ambio dei studi scientifici condotti nell’ambito del miglioramento degli standard di qualità dell’assistenza nel trattamento e follow-up dei pazienti rianimati a seguito di un arresto cardiaco e dei loro “caregiver”, utilizzando i dati raccolti in forma anonimizzata e aggregata.

1.6 FUNZIONAMENTO E SICUREZZA DEL SITO WEB

Il sito web tratta dati relativi ad Indirizzi IP, log di sistema, URI/URL. La finalità del trattamento è garantire il corretto funzionamento tecnico del sito e la sicurezza delle reti e dei sistemi informatici (dati di navigazione). I dati di navigazione vengono cancellati al termine della sessione. I log di sicurezza, utilizzati per l’accertamento di eventuali reati informatici, sono conservati per un periodo non superiore a 6 mesi, salvo diverse disposizioni di legge o richieste dell’autorità giudiziaria.

2. TERMINE DI CONSERVAZIONE DEI DATI

La conservazione dei dati personali avverrà in forma cartacea e/o elettronica/informatica e per il tempo strettamente necessario al soddisfacimento delle finalità di cui al paragrafo 1 che precede, nel rispetto della Sua privacy e delle normative vigenti. Di seguito la politica di cancellazione per ogni singolo trattamento:

2.1 GESTIONE DELLA REGISTRAZIONE ALL’AREA RISERVATA E FORNITURA DI SUPPORTO SPECIALISTICO

I dati saranno conservati in forma identificabile per la durata del percorso di assistenza e per un successivo periodo di 24 mesi dall’ultimo contatto attivo, per finalità di monitoraggio e valutazione dell’efficacia degli interventi. Successivamente, i dati saranno resi anonimi o cancellati, salvo quanto di seguito precisato.

2.2 GESTIONE DELLE RICHIESTE DI CONTATTO E DEGLI INCONTRI A DISTANZA

I dati saranno conservati per 12 mesi dalla gestione della richiesta o dall’ultimo incontro, per garantire la corretta evasione della stessa. Qualora la richiesta dia origine a un percorso di assistenza, si applicheranno i termini di conservazione di cui alla finalità A), e fermo restando quanto di seguito precisato.

2.3 NEWSLETTER E MATERIALE INFORMATIVO

I dati saranno conservati fino alla revoca del consenso da parte dell’interessato. In ogni caso, in aderenza al principio di minimizzazione, verrà effettuata una verifica periodica (ogni 24 mesi) dall’iscrizione o dall’ultima interazione) per accertare il permanere dell’interesse a ricevere le comunicazioni. In assenza di un’azione positiva di conferma, i dati verranno cancellati.

2.4 GESTIONE DELLA PARTECIPAZIONE A GRUPPI DI SUPPORTO (ES. CHAT)

I dati saranno conservati per il solo periodo di permanenza dell’utente all’interno del gruppo. La cancellazione avverrà immediatamente a seguito della richiesta di uscita dal gruppo o della chiusura del gruppo stesso.

2.5 RICERCA SCIENTIFICA

I dati saranno conservati in forma pseudonimizzata per il tempo strettamente necessario al completamento del progetto di ricerca. Non appena la finalità di ricerca lo consenta, i dati saranno resi completamente anonimi.

Per le finalità di cui ai paragrafi 2.1, 2.2 e 2.5, i dati saranno conservati per 10 anni dalla cessazione del rapporto con la Fondazione, in conformità con il termine di prescrizione ordinaria previsto dal codice civile italiano. Tale conservazione è strettamente limitata alla eventuale necessità di accertare, esercitare o difendere un diritto del Titolare in sede giudiziaria, e i dati saranno accessibili solo al personale specificamente autorizzato. La base giuridica del trattamento è il legittimo interesse del titolare ai sensi dell’Art. 6, par. 1, lett. f) GDPR e Art. 9, par. 2, lett. f) GDPR.

3. POSSIBILITÀ DI CONTATTO E DIRITTI DELL’INTERESSATO

L’interessato ha diritto a informazioni gratuite sui dati personali da noi memorizzati e, se del caso,

• il diritto di correzione;
• limitazione del trattamento;
• trasferibilità dei dati o la cancellazione di tali dati.

L’interessato ha inoltre il diritto di:

• revocare il consenso al trattamento in ogni momento;
• ottenere la conferma che sia o meno in corso un trattamento di dati personali che lo riguardano;
• ottenere l’accesso ai suoi dati e alle seguenti informazioni (finalità del trattamento, categorie di dati trattati, eventuali destinatari e/o categorie di destinatari a cui i suoi dati sono stati e/o saranno comunicati, il periodo di conservazione);
• ottenere la rettifica dei dati inesatti che lo riguardano e/o l’integrazione di quelli incompleti, anche fornendoci una dichiarazione integrativa;
• ottenere la cancellazione dei dati, nei casi previsti dall’art. 17 del Regolamento Europeo n. 679/2016, nonché, la limitazione al trattamento nelle ipotesi previste dall’art. 18 del Regolamento Europeo n. 679/2016. L’interessato ha, altresì, il diritto alla portabilità dei dati che lo riguardano, per le ipotesi in cui il trattamento sia fondato sul suo consenso, e quello di proporre reclamo all’Autorità Garante per la protezione dei dati personali.

Per qualsiasi domanda riguardante la raccolta, l’elaborazione o l’utilizzo dei dati personali, le informazioni, la correzione, il blocco o la cancellazione dei dati o la revoca di qualsiasi consenso o obiezione a un uso specifico dei dati, si prega di contattare il nostro responsabile per la protezione dei dati:

FONDAZIONE IRC ITALIAN RESUSCITATION COUNCIL ETS

Titolare del trattamento dei dati personali

Via Della Croce Coperta 11, Bologna, Italia

Email: privacy.fondazione@ircouncil.it
DPO: dpo@ircouncil.it

Tel: 0514187643

C.F. 91381780377

Nella misura in cui trattiamo i dati personali, secondo le finalità sopra indicate, ha facoltà di opporsi al trattamento con effetto per il futuro. Dopo aver esercitato il Suo diritto di opposizione, non tratteremo più i Suoi dati personali per tali scopi, a meno che non dimostriamo che esistano motivi impellenti degni di protezione per il trattamento, che prevalgano sui Suoi interessi, diritti e libertà, o se il trattamento risulti utile a far valere, esercitare o difendere altri legittimi diritti.

4. RESPONSABILE DEL TRATTAMENTO

I Suoi dati personali potranno essere comunicati a:

• Personale interno della Fondazione, autorizzato al trattamento in base alle proprie mansioni.

• Responsabili del trattamento designati ai sensi dell’art. 28 GDPR, quali la società IRC Edizioni Srl per la gestione amministrativa e la società Nowhere Srl per la manutenzione tecnica del sito web.

• Specialisti esterni (medici, psicologi, ricercatori) che collaborano con la Fondazione per le finalità di supporto e ricerca, i quali opereranno come autonomi titolari del trattamento o responsabili del trattamento, previa fornitura di idonea informativa.

• Fornitori di servizi tecnici terzi, come fornitori di servizi di hosting (UpCloud), piattaforme per l’invio di newsletter (Mailchimp), servizi di messaggistica (WhatsApp) e piattaforme di videoconferenza (es. Zoom, Google Meet, Microsoft Teams).

• Autorità giudiziarie o amministrative, qualora richiesto dalla legge.

L’elenco completo e aggiornato dei responsabili del trattamento è disponibile su richiesta presso il Titolare.

5. LUOGO DI TRATTAMENTO DEI DATI

I trattamenti dei dati personali connessi all’utilizzo del sito web fondazioneirc.org hanno luogo presso la server farm di UpCloud (Finlandia) con backup fisico sui server collocati sul territorio dell’Unione Europea, servizio fornito dalla società Nowhere Srl di Bologna e sono effettuati solo da personale tecnico specificamente incaricato. L’archivio contabile e amministrativo della Fondazione IRC si trova presso la sede del Gruppo IRC, in Via della Croce Coperta 11, 40128 Bologna (BO).

L’utilizzo di alcuni servizi (es. Mailchimp, WhatsApp) potrebbe comportare il trasferimento di dati personali al di fuori dello Spazio Economico Europeo (SEE), in particolare verso gli Stati Uniti. La Fondazione garantisce che tali trasferimenti avvengano nel rispetto delle condizioni previste dal Capo V del GDPR, sulla base di una decisione di adeguatezza della Commissione Europea (come il Data Privacy Framework UE-USA) o, in assenza, tramite la sottoscrizione di Clausole Contrattuali Standard (SCC) approvate dalla Commissione Europea, integrate da adeguate misure tecniche e organizzative a protezione dei dati.

6. NATURA DELLA RACCOLTA DEI DATI E CONSEGUENZE DI UN EVENTUALE MANCATO CONFERIMENTO

Il conferimento dei Suoi dati personali è facoltativo, tuttavia, con riferimento ai paragrafi n. 1.1 e 1.2 ed 1.4 di cui alla presente informativa, al fine di adempiere alle richieste dell’utente e, in generale, agli adempimenti di legge, il loro eventuale mancato conferimento potrebbe comportare l’impossibilità da parte nostra di evadere le richieste degli utenti e raggiungere le finalità preposte. I dati che verranno esplicitamente richiesti per poter essere contattati dagli esperti e consulenti incaricati dalla Fondazione IRC conterranno alcuni dati personali, i quali verranno trattati esclusivamente ai fini della ricerca e di eventuale richiesta di supporto o assistenza, manifestata dal diretto interessato: dati anagrafici, indirizzo e-mail, numero telefonico, riferimenti del famigliare per i caregiver/co-survivor, dati riguardanti l’arresto cardiaco, terapia ricevuta durante la degenza e problematiche riscontrate dopo la dimissione dell’ospedale. Nell’ambito della compilazione del questionario informativo sullo stato di salute, dedicato esclusivamente a una migliore conoscenza delle necessità da parte dell’utente con l’obiettivo, per quanto possibile, di personalizzare e ottimizzare i servizi messi a disposizione dalla Fondazione IRC, verranno richiesti i dati riguardanti la situazione personale a seguito dell’arresto cardiaco – condizioni di salute, stato psico-fisico, condizioni di vita. Tali dati verranno trasferiti al personale specialistico a tal uopo autorizzato nei limiti delle finalità descritte.

Il conferimento dei dati per la finalità (1.3 Newsletter) è facoltativo. Il mancato consenso non pregiudica in alcun modo la fruizione degli altri servizi offerti dalla Fondazione.

7. COOKIES E DATI NAVIGAZIONE

Dati di navigazione

I sistemi informatici e le procedure software preposte al funzionamento di questo sito web acquisiscono, nel corso del loro normale esercizio, alcuni dati personali la cui trasmissione è implicita nell’uso dei protocolli di comunicazione di Internet. Si tratta di informazioni che non sono raccolte per essere associate a interessati identificati, ma che per loro stessa natura potrebbero, attraverso elaborazioni ed associazioni con dati detenuti da terzi, permettere di identificare gli utenti. In questa categoria di dati rientrano gli indirizzi IP o i nomi a dominio dei computer utilizzati dagli utenti che si connettono al sito, gli indirizzi in notazione URI (Uniform Resource Identifier) delle risorse richieste, l’orario della richiesta, il metodo utilizzato nel sottoporre la richiesta al server, la dimensione del file ottenuto in risposta, il codice numerico indicante lo stato della risposta data dal server (buon fine, errore, ecc.) ed altri parametri relativi al sistema operativo e all’ambiente informatico dell’utente. Questi dati vengono utilizzati al solo fine di ricavare informazioni statistiche anonime sull’uso del sito e per controllarne il corretto funzionamento e vengono cancellati immediatamente dopo l’elaborazione. I dati potrebbero essere utilizzati per l’accertamento di responsabilità in caso di ipotetici reati informatici ai danni del sito: salva questa eventualità, allo stato i dati sui contatti web persistono per il tempo strettamente necessario alle modalità di partecipazione al concorso. Dati forniti volontariamente dall’utente L’invio volontario di posta elettronica agli indirizzi indicati su questo sito comporta la successiva acquisizione dell’indirizzo del mittente, necessario per rispondere alle richieste, per sollecitare l’invio della newsletter, di materiale informativo o di altre comunicazioni, nonché degli eventuali altri dati personali inseriti nella missiva.

Cookies
Nessun dato personale degli utenti viene in proposito acquisito dal sito. Non viene fatto uso di cookies per la trasmissione di informazioni di carattere personale. L’uso di c.d. cookies di sessione (che non vengono memorizzati in modo persistente sul computer dell’utente e svaniscono con la chiusura del browser) è strettamente limitato alla trasmissione di identificativi di sessione (costituiti da numeri casuali generati dal server) necessari per consentire l’esplorazione sicura ed efficiente del sito. I c.d. cookies di sessione utilizzati in questo sito evitano il ricorso ad altre tecniche informatiche potenzialmente pregiudizievoli per la riservatezza della navigazione degli utenti e non consentono l’acquisizione di dati personali identificativi dell’utente.
Questo sito web utilizza strumenti di tracciamento gestiti direttamente dal titolare (comunemente detti strumenti di tracciamento “di prima parte”) e strumenti di tracciamento che abilitano servizi forniti da terzi (comunemente detti strumenti di tracciamento “di terza parte”). Se non diversamente specificato all’interno dell’informativa dedicata, tali terzi hanno accesso ai rispettivi strumenti di tracciamento. Durata e scadenza dei cookie e degli altri strumenti di tracciamento simili possono variare a seconda di quanto impostato dal titolare o da ciascun fornitore terzo. Alcuni di essi scadono al termine della sessione di navigazione dell’utente. In aggiunta a quanto specificato nella descrizione di ciascuna delle categorie nell’informativa dedicata, gli utenti possono ottenere informazioni più dettagliate ed aggiornate sulla durata, così come qualsiasi altra informazione rilevante – quale la presenza di altri strumenti di tracciamento – nelle privacy policy dei rispettivi fornitori terzi (tramite i link messi a disposizione) o contattando il titolare.

Altri dati

Altri dati che fossero eventualmente richiesti, o il loro utilizzo per finalità diverse da quelle sopra esposte, saranno oggetto di specifiche informative e di specifiche richieste del consenso dell’utente.

P3P
La presente informativa sulla privacy è consultabile in forma automatica dai più recenti browser che implementano lo standard P3P (“Platform for Privacy Preferences Project”) proposto dal World Wide Web Consortium (www.w3c.org). Ogni sforzo verrà fatto per rendere il più possibile interoperabili le funzionalità di questo sito con i meccanismi di controllo automatico della privacy disponibili in alcuni prodotti utilizzati dagli utenti. Considerando che lo stato di perfezionamento dei meccanismi automatici di controllo non li rende attualmente esenti da errori e disfunzioni, si precisa che il presente documento, pubblicato all’indirizzo https://fondazioneirc.org/privacy/ e https://ar.fondazioneirc.org costituisce la “Privacy Policy” di questo sito che sarà soggetta ad aggiornamenti.